A Síndrome de Williams (SW) ou Síndrome de Williams-Beuren (SWB), diz respeito a uma situação genética rara, com incidência de 1:20.000 nascidos vivos, não havendo distinção por sexo, cor ou região demográfica. É causada por microdeleções na região cromossômica 7q11.23. Os portadores da Síndrome de Willians apresentam como principais como características fácies típicas, anomalias cardiovasculares, deficiência intelectual, baixo desenvolvimento estatural, hipercalcemia, perda dentária, hipertensão arterial e acometimento de outros tecidos e órgão, como o aparelho digestivo, os rins, os olhos e o sistema musculoesquelético. Conhecer as caraterísticas da síndrome é fundamental para a inclusão escolar do aluno, visto que no contexto educacional brasileiro a síndrome ainda é pouco conhecida.